Con el fin de garantizar el abasto de medicamentos en territorio nacional, el pasado 22 de junio la Secretaría de Salud publicó un acuerdo en el cual estableció la equivalencia de determinados requisitos y procesos de evaluación llevados a cabo en el extranjero para el otorgamiento de registros sanitarios de diversos insumos para la salud.
Dicha equivalencia incluye requisitos como la certificación de procesos de producción, libre venta, principios activos, así como de información técnica y científica, entre otros.
Conforme al acuerdo, los medicamentos e insumos deberán estar autorizados por las agencias reguladoras internacionales que se mencionan en el mismo, a fin de que puedan ser importados y comercializados en territorio nacional.
El texto íntegro del acuerdo está disponible en la siguiente liga:
https://www.dof.gob.mx/nota_detalle.php?codigo=5621987&fecha=22/06/2021
